DR. INFO verkrijgt CE-markering onder EU MDR - Klaar voor gereguleerde Europese inzet

München, Duitsland - 26 maart 2026: Synduct GmbH kondigde vandaag aan dat DR. INFO CE-gemarkeerd is onder de Europese verordening betreffende medische hulpmiddelen (EU MDR) voor het beoogde gebruik.

Gebouwd voor de gezondheidszorg, geworteld in wetenschap

DR. INFO werd ontwikkeld om zorgprofessionals te ondersteunen met gestructureerde toegang tot medische informatie op een transparante, traceerbare en op de realiteiten van de klinische praktijk afgestemde manier. Het product werd gebouwd op het snijpunt van gezondheidszorg en rigoureuze informatica, met als doel artsen en klinieken te helpen wrijving te verminderen, tijd te besparen en meer aandacht te besteden aan patiëntenzorg.

Wat CE-markering betekent

De CE-certificering bevestigt dat het product voldoet aan de essentiële veiligheids- en prestatievereisten vastgelegd in de EU MDR voor medische hulpmiddelen in zijn classificatie. Voor Synduct vertegenwoordigt dit een belangrijke stap in het opbouwen van de regulatoire basis voor langetermijn institutionele adoptie in Europese zorgsystemen.

Prestaties en focus

DR. INFO heeft sterke prestaties aangetoond in interne en externe evaluaties, inclusief vergelijkingen met andere veelgebruikte systemen. Tegelijkertijd verklaart het bedrijf dat de primaire focus gericht blijft op praktisch nut in dagelijkse zorgomgevingen, voortdurende productverbetering en nauwe samenwerking met artsen.

Synduct zal DR. INFO blijven ontwikkelen met nadruk op transparantie, kwaliteit en verantwoorde inzet in zorgomgevingen.

Mediacontact

news@synduct.com