Klinische AI wordt aan een hogere standaard gehouden - DR. INFO voldoet

De lat voor klinische AI gaat snel omhoog. Regelgevende termijnen worden strikter, internationale gezondheidsorganisaties verscherpen hun ethische kaders, en onafhankelijke benchmarking wordt de verwachte standaard voor elk hulpmiddel dat in een klinische omgeving wordt ingezet.

Hier is waar het veld staat, en waar DR. INFO daarbinnen staat.

De EU AI Act

De bepalingen van de EU AI Act zijn van toepassing op klinische AI-tools, met verplichtingen die ingaan in augustus 2026 en volledige conformiteit verplicht vanaf augustus 2027. Voor tools die met afsnijdingen zijn gebouwd is deze tijdlijn een probleem. Voor DR. INFO is het een bevestiging.

Omdat DR. INFO CE-gemarkeerd is, in EUDAMED is geregistreerd en met volledige traceerbaarheid en gestructureerd risicomanagement is gebouwd, vallen we al onder de conformiteitseisen. De regelgeving die nu wet wordt, was al ingebed in de manier waarop DR. INFO is ontworpen en gevalideerd - vandaag al klaar voor AI.

Referentie: EU AI Act - Regelgevend kader voor AI

De WHO heeft de standaard voor verantwoorde klinische AI vastgelegd

De richtlijnen van de Wereldgezondheidsorganisatie uit 2025 over AI in de gezondheidszorg - inclusief de publicatie over grote multimodale modellen (Ethics and Governance of Artificial Intelligence for Health, maart 2025) - stellen traceerbaarheid, menselijk toezicht en grondige evaluatie vast als niet-onderhandelbare eisen voor de inzet van klinische AI.

DR. INFO werkt vanaf het begin volgens deze principes. Bronvermelding is transparant; AI-samenvattingen citeren de richtlijnen waaruit ze putten, en elke uitkomst is herleidbaar tot zijn bron.

Onafhankelijke benchmarking is nu de geloofwaardigheidstoets

De lancering van HealthBench door OpenAI in mei 2025 betekende een omslag in hoe klinische AI wordt geëvalueerd. HealthBench, ontwikkeld in samenwerking met 262 artsen uit 60 landen en 26 medische specialismen, beoordeelt AI-prestaties op 5.000 realistische gezondheidsgesprekken aan de hand van door artsen opgestelde rubrieken, op dimensies als klinische nauwkeurigheid, communicatiekwaliteit en contextbewustzijn. Het gaat verder dan examenvragen en test hoe AI reageert onder reële omstandigheden.

HealthBench wordt snel de maatstaf waaraan geloofwaardige klinische AI-tools worden afgemeten. DR. INFO scoorde twee jaar op rij het hoogst op HealthBench.

Dat resultaat is niet toevallig. Het weerspiegelt dezelfde principes die alles bepalen: nauwkeurigheid boven gemak, bewijs boven gevolgtrekking, traceerbaarheid boven snelheid.

De weg vooruit

Regelgeving komt eraan. Governance-standaarden worden gecodificeerd. Onafhankelijke prestatiemeting wordt de verwachte ondergrens.

DR. INFO is voor dit moment gebouwd. Clinici en instellingen die AI-tools voor klinische omgevingen kiezen, moeten zich afvragen:

Niet alleen: Wat kan deze tool? Maar: Is het gebouwd volgens de standaard die het veld nu eist?

Het antwoord, met DR. INFO, is ja.

DR. INFO is een CE-gemarkeerd, in EUDAMED geregistreerd platform voor medische informatie voor clinici. Het biedt toegang tot geneesmiddeleninformatie, EMA SmPC-gegevens en de meest recente klinische richtlijnen, met AI-ondersteunde samenvattingen en op bronnen verankerde diepteanalyses.