DR. INFO point-of-care pilotstudie

Een prospectieve pilotstudie gepubliceerd in Cureus rapporteert positieve percepties van artsen over DR. INFO als agentische kunstmatige-intelligentie-assistent aan het point of care. De studie evalueerde de ervaren tijdsefficiëntie, beslissingsondersteuning en tevredenheid tijdens routinematig gebruik van DR. INFO v1.0.

Een prospectieve pilotstudie in de klinische praktijk

De studie was een prospectieve, eenarmige pilot-haalbaarheidsstudie met 29 artsen en geneeskundestudenten uit meerdere specialismen in Portugese zorginstellingen. Deelnemers gebruikten DR. INFO v1.0 gedurende vijf werkdagen binnen twee weken en vulden dagelijks Likert-schaalbeoordelingen in over ervaren tijdwinst en beslissingsondersteuning, gevolgd door een afsluitende Net Promoter Score-evaluatie.

De studie richtte zich op de door artsen ervaren waarde. Zij testte geen patiëntuitkomsten, deed geen uitspraken over autonome diagnose en positioneerde DR. INFO niet als vervanging van het klinisch oordeel.

Wat de studie rapporteerde

De ervaren tijdwinst werd beoordeeld met 4,27 van de 5 (95%-BI 3,97 tot 4,57) en beslissingsondersteuning met 4,16 van de 5 (95%-BI 3,86 tot 4,45). De beoordelingen bleven stabiel gedurende de vijfdaagse studieperiode.

Van de 16 van de 29 deelnemers die de eindevaluatie afrondden, behaalde DR. INFO een Net Promoter Score van 81,2 zonder criticasters. Onder conservatieve aannames voor non-respons was de NPS 44,8. Deze bevindingen suggereren dat de deelnemende artsen DR. INFO nuttig vonden voor tijdsefficiëntie en beslissingsondersteuning tijdens de studieperiode.

De bevindingen zorgvuldig interpreteren

Dit was een kleine pilot-haalbaarheidsstudie met een eenarmig ontwerp. Zij mat de percepties van artsen, niet de onafhankelijke klinische nauwkeurigheid, diagnostische prestaties, behandelresultaten of impact op patiëntniveau. De bevindingen zijn voorlopig en moeten worden bevestigd in grotere, gecontroleerde studies met objectieve prestatiematen en onafhankelijke nauwkeurigheidsverificatie.

Dit onderscheid is belangrijk voor verantwoorde klinische AI. Vroege feedback van artsen kan aangeven of een hulpmiddel in de praktijk nuttig aanvoelt, maar bredere validatie en voortdurend klinisch toezicht blijven noodzakelijk.

Gebouwd rond traceerbare, op bewijs gebaseerde informatie

DR. INFO is een AI-gestuurde klinische kennisassistent ontwikkeld door Synduct. Het is ontworpen om zorgprofessionals te ondersteunen met toegang tot traceerbare, op bewijs gebaseerde medische informatie. Het systeem helpt clinici klinische vragen te stellen, informatie op te halen uit samengestelde medische kennisbanken en peer-reviewed literatuur, en bronverwijzende antwoorden te beoordelen.

DR. INFO is CE-gemarkeerd onder de Verordening medische hulpmiddelen van de Europese Unie (EU MDR 2017/745) voor het beoogde gebruik. Het platform is ontworpen om klinisch redeneren te ondersteunen, niet te vervangen.

Waarom evaluatie aan het point of care belangrijk is

Aan het point of care hebben clinici informatie nodig die snel, betrouwbaar en controleerbaar is. Medische AI-hulpmiddelen moeten daarom niet alleen worden beoordeeld op technische capaciteit, maar ook op praktische geschiktheid in echte klinische omgevingen. De door artsen ervaren waarde is een vroeg signaal van bruikbaarheid en relevantie. Voor DR. INFO biedt de Cureus-pilot een gepubliceerde evaluatie van hoe artsen het platform in de praktijk ervoeren en een duidelijk startpunt voor verder onderzoek in klinische omgevingen.

Lees de studie

Corga Da Silva R, Romano M, Mendes T, et al. DR. INFO at the Point of Care: A Prospective Pilot Study of Physician-Perceived Value of an Agentic Artificial Intelligence Clinical Assistant. Cureus. 2026.

PubMed Central↗↗