Regulatório·26 de março de 2026·3 min de leitura

DR. INFO obtém marcação CE ao abrigo do EU MDR - Pronto para implantação europeia regulamentada

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DR. INFO obtém marcação CE ao abrigo do EU MDR - Pronto para implantação europeia regulamentada

Munique, Alemanha - 26 de março de 2026: A Synduct GmbH anunciou hoje que o DR. INFO recebeu a marcação CE ao abrigo do Regulamento da União Europeia sobre Dispositivos Médicos (EU MDR) para a sua utilização prevista.

Construído para os cuidados de saúde, fundamentado na ciência

O DR. INFO foi desenvolvido para apoiar os profissionais de saúde com acesso estruturado a informações médicas de forma transparente, rastreável e alinhada com as realidades da prática clínica. O produto foi construído na interseção dos cuidados de saúde e da informática rigorosa, com o objetivo de ajudar médicos e clínicas a reduzir a fricção, poupar tempo e dedicar mais atenção aos cuidados ao doente.

O que significa a marcação CE

A certificação CE confirma que o produto cumpre os requisitos essenciais de segurança e desempenho estabelecidos no EU MDR para dispositivos médicos na sua classificação. Para a Synduct, isto representa um passo importante na construção da base regulamentar para a adoção institucional a longo prazo nos sistemas de saúde europeus.

Desempenho e foco

O DR. INFO demonstrou um forte desempenho em avaliações internas e externas, incluindo comparações com outros sistemas amplamente utilizados. Ao mesmo tempo, a empresa declara que o seu foco principal continua a ser a utilidade prática em ambientes de cuidados do dia a dia, a melhoria contínua do produto e a estreita colaboração com os médicos.

A Synduct continuará a desenvolver o DR. INFO com ênfase na transparência, qualidade e implantação responsável em contextos de cuidados de saúde.

Contacto de imprensa

news@synduct.com

O DR. INFO tem marcação CE e está pronto para implantação europeia regulamentada. Conheça a plataforma de IA médica baseada em evidências em que os profissionais de saúde confiam.

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DR. INFO Secures CE Marking Under EU MDR - Ready for Regulated European Deployment