De vragen die artsen het vaakst stellen: welke bronnen DR. INFO raadpleegt, in welke talen het werkt, hoe het gereguleerd is en hoe het geëvalueerd is.
DR. INFO is een klinische AI-assistent die medische vragen beantwoordt op basis van peer reviewed literatuur, klinische richtlijnen en regelgevende bronnen, met citaten die u kunt openen en controleren. Het wordt ontwikkeld door Synduct GmbH in München en gehost in de Europese Unie. Het is een hulpmiddel voor informatie en scholing, bedoeld voor gekwalificeerde zorgprofessionals. Alles wat het teruggeeft, waaronder samenvattingen, geneesmiddelengegevens en richtlijnen, dient u vóór gebruik zelfstandig na te gaan en te verifiëren.
DR. INFO is gemaakt voor artsen, geneeskundestudenten en andere zorgprofessionals die snel een onderbouwd antwoord op een klinische vraag nodig hebben. Het is geen hulpmiddel voor patiënten en geeft geen medisch advies aan het publiek. De antwoorden zijn in klinische vaktaal geschreven en gaan uit van een medische opleiding bij de lezer.
DR. INFO wordt ontwikkeld door Synduct GmbH, een bedrijf gevestigd in München, Duitsland. Het platform en de bijbehorende gegevens worden gehost in de Europese Unie. Over ons
U kunt een klinische vraag stellen en een samenvatting met referenties krijgen, klinische richtlijnen doorzoeken en volledig lezen, geneesmiddeleninformatie uit goedgekeurde productinformatie opzoeken, een visuele samenvatting laten maken en met vervolgvragen een antwoord verder toespitsen. Vragen kunt u typen of inspreken. Alles wat u terugkrijgt draagt citaten die u kunt openen.
Ja. U kunt een vraag inspreken in plaats van typen, en dat kan in elk plan, ook het gratis plan. Gesprekken met spraak, waarbij u spreekt en DR. INFO terugantwoordt, zijn beschikbaar in de betaalde plannen. Spraakinvoer wordt door een externe aanbieder getranscribeerd; het privacybeleid beschrijft precies wat er wordt verzonden. Privacybeleid
Een visuele samenvatting maakt van een dichte medische tekst één leesbare afbeelding. U kunt er direct in het gesprek om vragen, bijvoorbeeld over de behandeling van hartfalen, wat handig is voor onderwijs en om een onbekende studie snel te doorgronden. Net als elke andere uitkomst hoort u die vóór gebruik aan de bron te toetsen.
Ja. Richtlijnzoeken levert naast de samenvatting ook het onderliggende document, zodat u van een kort antwoord door kunt naar de volledige tekst in plaats van vast te zitten aan een parafrase. Hetzelfde geldt voor geneesmiddeleninformatie, waar de volledige goedgekeurde productinformatie naast het fragment beschikbaar is.
Nauwkeurig genoeg om te controleren. Elk antwoord bevat citaten in de tekst, elk een directe link naar de bron met een paginamarkering, zodat u op de pagina uitkomt waar een bewering vandaan komt en niet bij het hele document. Voor een specifieke richtlijn, samenvatting van productkenmerken of consensusverklaring kunt u verder inzoomen en het document op alineaniveau bevragen, waarbij het antwoord verankerd is in de exacte passage. Open het citaat en lees die passage zelf, zeker voordat u ernaar handelt.
DR. INFO haalt geneesmiddeleninformatie uit openbare registratiedatabanken, waaronder de goedgekeurde samenvattingen van productkenmerken van het Europees Geneesmiddelenbureau voor in de EU toegelaten geneesmiddelen en documentatie van de FDA, met indicaties, dosering, waarschuwingen en interacties. Het relevante onderdeel wordt direct getoond en het volledige document staat ernaast, zodat u de formulering in de oorspronkelijke context kunt lezen.
Antwoorden worden gefilterd, zodat niet-medische vragen en niet-onderbouwde beweringen worden geweigerd in plaats van geprobeerd. Het doel is dat DR. INFO weigert wanneer een vraag verder gaat dan het bewijs draagt, in plaats van iets aannemelijks te produceren. Krijgt u toch een antwoord dat niet onderbouwd oogt, dan staan de citaten er om het te toetsen.
Ja. Er is een gedocumenteerde API met SDK's voor Python en JavaScript, standaard- en streamingantwoorden, en gespreksgeschiedenis. Toegang gaat op aanvraag: u hebt een API-sleutel nodig en die vraagt u aan via het contactformulier. De volledige documentatie, codevoorbeelden en limieten staan op de documentatiepagina. API-toegang aanvragen
Een klinische AI-workflow is het door AI ondersteunde pad van patiëntcontact naar een ondertekend, op bewijs gegrond dossier: het consult vastleggen, de notitie opstellen, de brief genereren, de diagnose coderen, uitslagen interpreteren en klinische vragen beantwoorden. DR. INFO voert deze hele reeks uit als CE-gemarkeerde, in de EU gehoste klinische AI, waarbij de arts elke uitkomst beoordeelt en tekent. Klinische AI-workflow uitgelegd
De meeste tools doen één stap, een scribe of een briefgenerator. DR. INFO dekt de reeks, ambient scribe tot SOAP-notitie, ontslagbrief, ICD-codering, labinterpretatie en geciteerde antwoorden uit richtlijnen en literatuur, als CE-gemarkeerde, in de EU gehoste klinische AI, waarbij de arts beoordeelt en tekent. Top AI-workflowautomatiseringen
Een AI-medische scribe luistert naar het consult en stelt de klinische notitie op. DR. INFO scheidt wie er spreekt, werkt in een drukke ruimte en zet het gesprek om in een gestructureerde SOAP-notitie die de arts beoordeelt en tekent, als CE-gemarkeerd, in de EU gehost medisch hulpmiddel. AI-medische scribe
Ja. DR. INFO genereert de ontslagbrief uit het gedocumenteerde dossier in plaats van door overtypen, en de arts beoordeelt en tekent hem. Een geblindeerde studie vond dat LLM-ontslagbrieven jonge artsen evenaarden of overtroffen, zonder hallucinaties in de steekproef. AI-ontslagbrief-generator
Klinische AI-documentatie betekent dat de AI naar het consult luistert en de notitie opstelt zodat de arts minder typt. DR. INFO legt het consult vast, scheidt de sprekers en stelt de gestructureerde notitie op voor beoordeling en ondertekening, als CE-gemarkeerd, in de EU gehost medisch hulpmiddel. Klinische documentatie met AI
DR. INFO stelt ICD-diagnosecodes voor op basis van de notitie die het mee opstelde en houdt elke code traceerbaar naar de documentatie, waarbij de codeur of arts de definitieve code bevestigt. Het is codering als documentatiestap, geen facturatie. AI-medische codering
Ja. DR. INFO interpreteert laboratoriumuitslagen in klinische context, haalt de relevante richtlijnen en referentiewaarden op en levert een geciteerde interpretatie die de arts naar de bron kan herleiden en verifiëren. De klinische beslissing blijft bij de arts. AI-labuitslag-interpretatie
Ja. DR. INFO biedt instellingen individueel afgesproken implementatie met koppeling aan bestaande dossiersystemen en optionele dataresidentie, met data opgeslagen op EU-servers onder de AVG en niet gebruikt voor training. Implementatie voor instellingen volgt de EU MDR en is AVG-conform en koppelt datasoevereiniteit aan geciteerde antwoorden. On-premise en datasoevereiniteit
Ja. OpenEvidence trok zich in april 2026 terug uit de EU en het VK. DR. INFO is een CE-gemarkeerde, in de EU gehoste klinische AI die geciteerde antwoorden in uw taal geeft en beschikbaar is waar OpenEvidence dat niet is — het dichtstbijzijnde Europese alternatief voor evidence-based antwoorden op het behandelpunt. OpenEvidence-alternatief in Europa
DR. INFO is een sterk UpToDate-alternatief voor clinici die een geciteerd antwoord op een specifieke vraag willen in plaats van een lang naslagartikel. Het is CE-gemarkeerd, in de EU gehost en heeft een gratis versie; onze ranglijst vergelijkt het met UpToDate, OpenEvidence, DynaMed en meer. Beste UpToDate-alternatieven, gerangschikt
De beste klinische AI voor Europese artsen hangt af van of u geciteerde antwoorden, documentatie of beide nodig hebt. DR. INFO is een CE-gemarkeerde, AVG-conforme klinische AI voor de Europese praktijk; onze gids rangschikt het naast de belangrijkste alternatieven in 2026. Beste klinische AI voor artsen in Europa
De algemene ChatGPT is geen medisch hulpmiddel en citeert geen richtlijnbronnen, dus is het ongeschikt voor klinische beslissingen. DR. INFO is een CE-gemarkeerde klinische AI die antwoordt op basis van opgehaalde richtlijnen en literatuur met citaties — daarom gebruiken Europese clinici het in plaats van een algemene chatbot. ChatGPT voor klinisch gebruik, vergeleken
AMBOSS is een kennisbibliotheek vooral voor studenten en examenvoorbereiding. DR. INFO is een AMBOSS-alternatief voor praktiserende clinici die een geciteerd antwoord op een specifieke vraag op het behandelpunt willen in plaats van een naslagartikel. Het is CE-gemarkeerd en in de EU gehost. AMBOSS-alternatief voor clinici
DR. INFO biedt een gratis versie voor clinici en is een CE-gemarkeerde, in de EU gehoste klinische AI die antwoordt op basis van geciteerde richtlijnen en literatuur. Onze gids vergelijkt de beste gratis klinische AI-opties voor artsen in 2026. Beste gratis klinische AI
De beste medische AI voor artsen hangt af van of u geciteerde antwoorden, documentatie of beide nodig hebt. DR. INFO is een CE-gemarkeerde, AVG-conforme medische AI voor de Europese praktijk; onze koopgids rangschikt het naast AMBOSS, Vera Health en andere in 2026. Beste medische AI voor artsen
Ja. Een algemene chatbot als ChatGPT is geen medisch hulpmiddel en citeert geen richtlijnbronnen. DR. INFO is een CE-gemarkeerde, in de EU gehoste klinische AI die antwoordt op basis van opgehaalde richtlijnen en literatuur met citaties — daarom gebruiken Europese clinici het als ChatGPT-alternatief. ChatGPT-alternatief voor artsen in Europa
DR. INFO toont de actuele Duitse AWMF-richtlijnen (S3, S2k, NVL) per vereniging, elk met een korte synopsis en een link naar het AWMF-register, en maakt ze doorzoekbaar in de volledige tekst. Actuele AWMF-richtlijnen per vereniging
Antwoorden worden gegenereerd uit opgehaalde documenten en niet uit het geheugen van een taalmodel. DR. INFO doorzoekt peer reviewed literatuur, klinische richtlijnen en regelgevende bronnen, schrijft het antwoord op basis van wat het vond en citeert die documenten in de tekst. Zo kunt u elk citaat openen en nagaan of de bron werkelijk stelt wat het antwoord haar toeschrijft.
DR. INFO raadpleegt richtlijnen van grote internationale, Europese en nationale organisaties, waaronder ESC, ESMO, NICE, KDIGO, EULAR, IDSA, ATS, ERS, EASL en de WHO, naast nationale richtlijnen zoals de Duitse AWMF- en DGVS-richtlijnen. De dekking is breed maar niet uitputtend voor één afzonderlijke organisatie, en er komen doorlopend richtlijnen bij. Omdat elk antwoord verwijst naar het gebruikte document, is altijd te zien uit welke richtlijn een uitspraak komt.
Het bestand wordt doorlopend bijgewerkt en bevat richtlijnen uit het lopende en de voorgaande jaren, naast oudere richtlijnen die nog van kracht zijn. De publicatiejaren staan bij de bronnen vermeld, zodat u kunt beoordelen of een aanbeveling actueel is voor uw vraag. Richtlijnen worden niet allemaal in hetzelfde tempo herzien, dus een oudere datum betekent op zichzelf niet dat een document is achterhaald.
Antwoorden baseren op opgehaalde documenten vermindert verzonnen inhoud aanzienlijk ten opzichte van een algemeen taalmodel, maar geen enkel huidig systeem sluit dit volledig uit. De fout om op te letten is de verzonnen bronvermelding: een referentie die echt oogt maar de bewering niet draagt, of niet bestaat. Onafhankelijk onderzoek laat zien dat een aanzienlijk deel van de citaten van algemene modellen verzonnen is en dat artsen dit minder vaak opmerken dan zij denken. DR. INFO antwoordt uit documenten die het werkelijk heeft opgehaald, en elke bewering draagt een citaat dat u kunt openen. Controleer het citaat in plaats van de tekst eromheen.
DR. INFO is gebouwd om dat te benoemen in plaats van uit zwakke bronnen een stellig antwoord te construeren. Waar het bewijs dun, omstreden of afwezig is, hoort het antwoord die onzekerheid weer te geven in plaats van haar op te lossen. Krijgt u een antwoord dat stelliger klinkt dan de onderliggende literatuur rechtvaardigt, dan staan de citaten er om dat te controleren.
U kunt in vrijwel elke taal vragen en krijgt het antwoord in die taal, van Europese talen als Frans, Spaans, Italiaans en Pools tot Aziatische talen en meer. Het antwoord volgt de taal van uw vraag. DR. INFO zelf, de interface en de pagina's, wordt aangeboden in vier talen: Engels, Duits, Portugees en Nederlands, met Engels als standaard.
Ja. DR. INFO raadpleegt Duitstalige klinische richtlijnen, waaronder bronnen van AWMF en DGVS, en beantwoordt vragen in het Duits. De dekking is breed maar niet volledig voor één afzonderlijke organisatie, daarom wordt bij elk antwoord het brondocument vermeld zodat u het kunt controleren.
Uw nationale richtlijnen worden afgestemd op uw landinstelling, zodat een arts in Duitsland de Duitse nationale richtlijnen ziet en een arts in Portugal de Portugese. Internationale en bredere Europese richtlijnen van vakverenigingen worden ongeacht het land standaard weergegeven, zodat u altijd zowel het lokale als het bredere beeld hebt. De bron staat bij elk antwoord vermeld, zodat u ziet bij welk land een richtlijn hoort.
Ja. Het ophalen is niet beperkt tot de taal waarin u schrijft, dus een vraag in het Portugees kan worden beantwoord uit een Engelse of Duitse bron. Het citaat toont het brondocument in de oorspronkelijke taal, zodat u de onderliggende richtlijn zelf kunt nalezen, ook als het antwoord in een andere taal is geschreven.
Ja. DR. INFO antwoordt in het Duits, raadpleegt Duitstalige richtlijnen waaronder AWMF- en DGVS-bronnen, is CE-gemarkeerd onder EU MDR 2017/745 en wordt gehost in de Europese Unie conform de AVG. Stel uw vragen zonder patiëntidentificerende gegevens, dan zijn de gebruikelijke eisen voor gegevensbescherming van een praktijk goed te vervullen. Uw praktijk blijft zelf verantwoordelijk voor de eigen gegevensbeschermingsbeoordeling.
Ja. DR. INFO wordt in Europa ontwikkeld, gehost in de Europese Unie en is beschikbaar voor artsen in de hele EU en het Verenigd Koninkrijk. Er is geen geografische blokkade en geen vereiste van een Amerikaans zorgverlenersnummer, de drempel waardoor sommige Amerikaanse klinische AI-hulpmiddelen buiten bereik blijven van Europese artsen. Verificatie gebeurt als zorgprofessional, niet als arts met een vergunning in een bepaald land.
Ja. DR. INFO is CE-gemarkeerd als medisch hulpmiddel onder de Europese verordening medische hulpmiddelen (MDR 2017/745) voor het beoogde doeleinde en is op die grondslag in de Europese Unie op de markt. De CE-markering bevestigt dat het product voldoet aan de eisen voor veiligheid en prestaties die die verordening stelt voor zijn classificatie, getoetst aan de verordening en niet door zelfverklaring. Het betekent niet dat de inhoud van een afzonderlijk antwoord is beoordeeld, en daarom is elk antwoord aan zijn bron gekoppeld. Productlabel
Nee. DR. INFO zoekt, vat samen en citeert gepubliceerd bewijs. Het is niet bedoeld om diagnose, behandeling of klinische besluitvorming te onderbouwen en vervangt niet de beoordeling van een gekwalificeerde zorgprofessional. Alles wat het teruggeeft, dient u vóór gebruik zelfstandig te toetsen aan de aangegeven bron. Productlabel
DR. INFO wordt gehost in de Europese Unie en verwerkt gegevens conform de AVG. Klinische vragen worden standaard niet gebruikt om modellen te trainen. Welke gegevens worden verzameld, op welke rechtsgrond en hoe lang ze worden bewaard, staat uitgewerkt in het privacybeleid. Privacybeleid
Nee. Stel uw vraag zonder namen, identificatienummers of gegevens waarmee een patiënt herleidbaar is. Klinische vragen zijn vrijwel altijd te formuleren met alleen de relevante kenmerken, zoals leeftijd, comorbiditeit en actuele medicatie, en dat is genoeg om het juiste bewijs op te halen. Privacybeleid
DR. INFO is geëvalueerd met HealthBench, een open benchmark van klinische scenario's die wordt beoordeeld aan de hand van door artsen opgestelde beoordelingsschema's, inclusief de zwaardere deelverzameling. De methoden en resultaten zijn als preprint op arXiv gepubliceerd, zodat ze kunnen worden nagegaan en niet louter aangenomen. Lees de preprint
Behandel die met dezelfde terughoudendheid als elk resultaat dat wordt gepubliceerd door de partij die wordt gemeten. Wij hebben de methoden juist openbaar gemaakt zodat de evaluatie kan worden getoetst en herhaald. Nuttiger is uw eigen toets: stel DR. INFO vragen uit uw vakgebied waarvan u het antwoord al kent en ga na of de citaten dragen wat er staat.
Ja. Het gratis plan bevat op bewijs gebaseerde antwoorden met citaten en toegang tot richtlijnen en geneesmiddeleninformatie, met een maandelijkse limiet op het aantal klinische vragen. Betaalde plannen heffen die limiet op. De actuele prijzen en de volledige vergelijking staan op de prijzenpagina. Bekijk prijzen
Ja. Er is een plan met gereduceerd tarief voor geneeskundestudenten, met onbeperkt klinische vragen. Zie de prijzenpagina voor de actuele voorwaarden. Bekijk prijzen
Ja. Plannen voor praktijken, klinieken, ziekenhuizen, laboratoria en medische faculteiten worden per geval afgesproken en kunnen koppeling met bestaande dossiersystemen, eenmalige aanmelding en functies voor klinische documentatie omvatten. Omdat ze individueel worden overeengekomen en niet tegen een lijstprijs worden verkocht, kunt u contact opnemen om uw wensen te bespreken. Neem contact op