Unternehmensnews & Fachbeiträge
Was die EU-KI-Verordnung (AI Act) für das Gesundheitswesen und medizinische KI bedeutet: die vier Risikoklassen, der Zeitplan, wann klinische Software als Hochrisiko gilt, der Bezug zur MDR und wie Sie Compliance angehen.
Die Labormedizin hat das Messen industrialisiert, die Interpretation blieb Handarbeit. Warum Textbausteine nicht reichen und was Entwurf-und-Freigabe ändert.
The Surviving Sepsis Campaign 2026 guideline: 129 statements, 46 new. What changed since 2021 on screening, antibiotic timing, MAP target, and vasopressors.
MTS-Bench verglich ChatGPT (GPT-5.1), ein Allzweck-LLM, mit DR. INFO anhand des Manchester-Triage-Systems. ChatGPT untertriagierte 44,2% der Fälle; DR. INFO 11,5%.
Give a medical AI model a standard case vignette and it performs strongly. Turn the same cases into interactive clinical conversations and some models keep less than a tenth of their diagnostic accuracy. The test format matters as much as the number.
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Ein Benchmark-Wert wirkt präzise, doch eine einzelne Prozentzahl kann verbergen, was geprüft wurde, wie bewertet wurde und ob das Ergebnis auf die Praxis übertragbar ist.
Takeaways from the first English DR. INFO and ZAKA webinar on clinical AI. Dr. Mohamad Diab and Dr. Nader Absi on where AI helps, where it falls short, and why better prompting is really clinical reasoning, with three cases and a live Q&A.
Die Portugiesische Gesellschaft für Innere Medizin (SPMI) und DR. INFO starten eine Zusammenarbeit zur verantwortungsvollen Nutzung klinischer KI in Portugal, die den Zugang zu verlässlichen, quellenbasierten medizinischen Informationen erleichtert und den reflektierten Umgang mit KI im klinischen Alltag fördert.
Ein praxisnaher Blick darauf, wo KI in der Arztpraxis heute wirklich entlastet: Telefonassistenz, Dokumentation, medizinische Recherche, Datenschutz und Prompting — und warum die Verantwortung beim Menschen bleibt.
Eine in Cureus veröffentlichte prospektive Pilotstudie berichtet über positive Einschätzungen von Ärztinnen und Ärzten zu DR. INFO als agentischem KI-Assistenten am Point of Care, mit hohen Bewertungen für wahrgenommene Zeitersparnis und Entscheidungsunterstützung.
Die Anforderungen an klinische KI steigen deutlich. EU AI Act, WHO-Standards und HealthBench-Benchmarks setzen neue Maßstäbe. Hier steht DR. INFO im Vergleich.
Synduct GmbH gibt bekannt, dass DR. INFO unter der Europäischen Medizinprodukteverordnung (EU MDR) CE-gekennzeichnet wurde, was die wesentlichen Sicherheits- und Leistungsanforderungen für den regulierten Einsatz in europäischen Gesundheitssystemen bestätigt.
DR. INFO erzielte 0,68 auf HealthBench Hard und übertraf GPT-5, GPT-5.2, Gemini 2.5 Pro, Grok 3 und alle bewerteten klinischen KI-Systeme - auf echter Evidenz aufgebaut, in Echtzeit zitiert, für echte Medizin konzipiert.
Wir haben die Oberfläche von Grund auf neu aufgebaut - schneller, intuitiver und besser auf die Art und Weise ausgerichtet, wie Kliniker medizinische Informationen suchen, validieren und anwenden.
DR. INFO war vor Ort beim 33. Congresso da Medicina da Dor der ASTOR 2026, wo CMO Dr. Rogério Corga da Silva als eingeladener Redner in der KI-Session neben ChatGPT, Google und Microsoft sprach.
Programmatischer Zugriff auf evidenzbasierte medizinische Suche auf Basis großer Sprachmodelle. Entwickelt für Entwickler mit Datenschutz durch Design, Streaming-Antworten und transparenten Zitaten aus autoritativen medizinischen Quellen.
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DR.INFO erreicht einen Wert von 0,51 bei HealthBenchs Hard-Subset und demonstriert fortgeschrittenes klinisches Denken und sicherheitsorientiertes Konversationsverhalten über 1000 komplexe reale Szenarien.
DR.INFO erreicht 95,4 % Genauigkeit bei der USMLE-Benchmark und übertrifft die erwartete Leistung von medizinischen Auszubildenden, was eine starke medizinische Wissenstiefe in den wichtigsten klinischen Bereichen zeigt.
Überzeugen Sie sich selbst – die medizinische KI-Plattform, der Fachkräfte im Gesundheitswesen weltweit vertrauen.