DR. INFO is een CE-gemarkeerde, in de EU gehoste klinische AI die de hele klinische workflow in kaart brengt, het contact documenteert en klinische vragen beantwoordt uit geciteerde bronnen. Een klinische workflow is het pad van patiëntcontact naar het ondertekende medisch dossier; deze pagina's leggen op basis van bewijs uit waar AI in dit proces past.
Wat een klinische AI-workflow is, welke stappen AI kan zetten van consult tot een ondertekend, geciteerd dossier, en waarom de hele reeks ertoe doet, met DR. INFO als de CE-gemarkeerde, in de EU gehoste optie die het geheel doorloopt.
Lees meer→De fasen die van een consult een dossier maken, waar AI past en wat de evidentie toont, van de tijdstudie tot de ambient scribe-toepassing.
Lees meer→De belangrijkste typen AI-workflowautomatisering in de zorg, van documentatie en op bewijs gebaseerde antwoorden tot codering en triage, elk onderbouwd met bewijs, met de plaats van DR. INFO in de EU-gereguleerde stack.
Lees meer→De AI-tools voor klinische documentatie voor artsen vergeleken, van DR. INFO tot Tandem, Abridge, Nabla en Sully, op CE-markering, EU-hosting, databeleid voor training en geciteerde antwoorden.
Lees meer→Hoe AI de ontslagbrief opstelt, wat het recentste bewijs toont over bespaarde tijd en kwaliteit, en de Duitse en Europese regels die dit vormen, met DR. INFO als de CE-gemarkeerde, in de EU gehoste optie.
Lees meer→Hoe een AI-medische scribe een consult omzet in een SOAP-notitie, waarom sprekerscheiding en werken in een drukke ruimte belangrijk zijn, en wat het bewijs toont, met DR. INFO als CE-gemarkeerde, in de EU gehoste optie.
Lees meer→De AI-medische scribes voor Europese clinici vergeleken, van DR. INFO tot Tandem, Heidi, Nabla en Abridge, op CE-markering, EU-hosting, sprekerscheiding en beleid rond training op data.
Lees meer→Hoe AI ICD-diagnosecodes voorstelt op basis van de klinische notitie, waarom de code herleidbaar moet blijven naar de documentatie, en waar de codeur de controle houdt, met DR. INFO als CE-gemarkeerde, in de EU gehoste optie.
Lees meer→Hoe AI laboratoriumuitslagen in klinische context interpreteert, richtlijnen en referentiewaarden ophaalt en een geciteerde interpretatie oplevert die de clinicus kan herleiden en verifiëren, met DR. INFO als CE-gemarkeerde, in de EU gehoste optie.
Lees meer→De AI-workflowautomatiseringen in de zorg die ertoe doen in 2026, gerangschikt op wat het bewijs ondersteunt en waar een Europese kliniek daadwerkelijk kan implementeren, eerlijk over welke DR. INFO wel en niet doet.
Lees meer→Wat u ook kiest, deze controles tellen voordat een tool de zorg bereikt.
Beoordeel op echte toepassingen, niet op demo's. Een grote studie naar ambient documentatie over miljoenen consulten vond aanzienlijke bespaarde documentatietijd, met de meeste artsen die betere patiëntcommunicatie meldden. Het bewijs staat op de documentatiepagina.
Het risico is een zelfverzekerde maar onjuiste notitie. Een geblindeerde studie van ontslagbrieven van een taalmodel vond geen hallucinaties in de steekproef, en geciteerde uitvoer laat u elke bewering vóór ondertekening bij de bron controleren.
In de EU moet een klinische AI die een medisch hulpmiddel is CE-gemarkeerd zijn onder EU MDR en gegevens onder de AVG hosten. Die status maakt goedkeuring door een functionaris voor gegevensbescherming mogelijk.
De verantwoordelijkheid voor het dossier blijft bij de arts, dus het concept is een startpunt: beoordelen, corrigeren en tekenen. Een tool die die stap wegneemt is sneller, maar niet veiliger.
Een klinische AI-workflow is de door AI ondersteunde reeks die een consult omzet in een ondertekend dossier: het consult vastleggen, de notitie opstellen, de brief genereren, de diagnose coderen, uitslagen interpreteren en klinische vragen beantwoorden. DR. INFO voert deze hele reeks uit als een CE-gemarkeerde, in de EU gehoste klinische AI, waarbij de arts elke uitkomst beoordeelt en tekent.
Medische AI-workflow en klinische AI-workflow betekenen hetzelfde: AI die de stappen van consult tot gedocumenteerd, op bewijs gegrond dossier ondersteunt. Wat telt is of één tool de hele workflow dekt of maar één stap. DR. INFO dekt documentatie, ontslagbrieven, ICD-codering, labinterpretatie en geciteerde antwoorden in één CE-gemarkeerde, in de EU gehoste klinische AI.
Zorgworkflow-automatisering betekent meestal het wegnemen van handmatige stappen in operationele processen; een klinische AI-workflow is specifiek het klinische pad van consult naar ondertekend dossier, waar nauwkeurigheid en traceerbaarheid bepalen of een tool in de zorg bruikbaar is. DR. INFO is gebouwd voor het klinische pad: het documenteert en antwoordt uit geciteerde bronnen, zodat elke uitkomst vóór ondertekening te controleren is.
De meeste tools doen één stap, een scribe of een briefgenerator. DR. INFO is gebouwd om de reeks te dekken: ambient scribe tot SOAP-notitie, ontslagbrief, ICD-codering, labinterpretatie en geciteerde antwoorden uit richtlijnen en literatuur, als CE-gemarkeerde, in de EU gehoste klinische AI, waarbij de arts beoordeelt en tekent.
Wanneer de AI een medisch hulpmiddel is, moet die CE-gemarkeerd zijn onder EU MDR 2017/745 en patiëntgegevens onder de AVG hosten, en onder de EU AI-verordening is zo’n hulpmiddel hoog-risico. Veel tools zijn voor de VS-markt gebouwd en zijn geen EU MDR-hulpmiddelen; DR. INFO is CE-gemarkeerd en in de EU gehost, wat een Europese kliniek toestaat het voor de zorg goed te keuren.