Wofür Tandem Health gebaut ist
Tandem Health ist zuerst ein Dokumentationssystem. Der Scribe erzeugt aus der Sprechstunde eine klinische Notiz, ein Kodierassistent schlägt Diagnose- und Prozedurcodes vor, und die Produkte sind nach EU-MDR in Klasse IIa CE-gekennzeichnet, mit Datenverarbeitung und -speicherung in europäischen Rechenzentren. Tandem gibt Integrationen in über 100 PVS- und KIS-Systeme in Europa an sowie Zertifizierungen nach ISO 13485, 27001, 42001 und 14001. Bei Dokumentationsworkflow und Zertifizierung ist das eine starke Position, stärker als bei den meisten Wettbewerbern.
Wofür DR. INFO gebaut ist
DR. INFO ist eine Evidenzmaschine. Eine Ärztin stellt eine Frage, das System ruft aus klinischen Leitlinien und peer-reviewter Literatur ab und schreibt eine Antwort, in der jede Aussage ein Zitat trägt, das sich bis zur Quellseite öffnen lässt. Die Abdeckung umfasst europäische Fachgesellschaften wie ESC, EASL, EULAR und ERS, die deutschen Leitlinien von AWMF und DGVS sowie NICE, KDIGO und WHO, dazu Arzneimittelinformationen aus von EMA und FDA zugelassenen Quellen. Neben der Antwortmaschine stehen ein Scribe für die Konsultationsnotiz, ein Arztbrief-Ablauf, klinische Berichte und ICD-Kodiervorschläge, die sich auf den dokumentierten Text zurückführen lassen. Auf HealthBench Hard erreichte DR. INFO 0,72 gegenüber OpenEvidence mit 0,49 im selben Durchlauf mit 100 Beispielen .
Risikoklasse: hier liegt Tandem vorn
Beide Unternehmen sind europäisch und halten Daten in der EU, die übliche Frage nach der Datenhaltung trennt sie also nicht. Die Risikoklasse tut es. Tandem gibt an, in Klasse IIa zertifiziert zu sein, was die Bewertung durch eine benannte Stelle für eine höhere Risikoklasse einschließt. DR. INFO Clinical, die zitierende Antwortmaschine, ist Klasse I. Ein Beschaffungsprozess, der Klasse IIa verlangt, wird feststellen, dass Tandem diese Anforderung erfüllt. Das klar zu sagen ist wichtiger, als den Vergleich zu gewinnen, denn es ist das Erste, was ein Medizinproduktebeauftragter prüft.
Evidenzrecherche: hier ist DR. INFO tiefer
Die klinische Entscheidungsunterstützung von Tandem verlinkt auf die ursprüngliche Leitlinie, und die Produktseite beschreibt die Suche in klinischen Leitlinien und Arzneimittelreferenzen je Markt, ohne die Korpora zu benennen. DR. INFO benennt sie: die Leitliniensammlungen von AWMF und DGVS, peer-reviewte Literatur sowie EMA- und FDA-Arzneimittelquellen, mit Zitaten bis zur Seite und absatzgenauer Dokumentbefragung. Für Ärztinnen und Ärzte, die belegen müssen, woher eine Empfehlung stammt, ist das der praktische Unterschied.
Lassen sich beide Produkte zusammen nutzen
Ja, und für viele Praxen ist das die sinnvolle Antwort. Tandem übernimmt die Sprechstunde: die Notiz, die Codes, das Rückschreiben ins Aktensystem. DR. INFO beantwortet die klinische Frage, die währenddessen oder danach aufkommt, mit einem prüfbaren Zitat. Die Produkte überschneiden sich an den Rändern, denn DR. INFO hat ebenfalls Scribe- und Arztbrief-Module und Tandem beantwortet ebenfalls Fragen, doch jedes ist um eine andere Kernaufgabe herum gebaut.
Welches Produkt sollten europäische Ärztinnen und Ärzte wählen
Tandem Health passt, wenn das Problem die Dokumentationslast in Praxis oder Klinik ist, Rückschreiben in ein bestehendes PVS oder KIS nötig ist und die Beschaffung Klasse IIa verlangt. DR. INFO passt, wenn das Problem das Finden und Belegen von Evidenz ist, jede klinische Frage gestellt werden soll und eine kostenlose Stufe zum Ausprobieren gewünscht ist. Beide Unternehmen sind europäisch und halten Daten in der EU.
Häufige Fragen
- Ist Tandem Health oder DR. INFO besser für die europäische Praxis?
- Keines ersetzt das andere. Tandem Health ist ein System für ambiente Dokumentation mit Zertifizierung in Klasse IIa und Integration in über 100 europäische Aktensysteme. DR. INFO ist eine Evidenzmaschine mit benannten Leitlinienkorpora und seitengenauen Zitaten. Die richtige Wahl folgt daraus, ob das Problem Dokumentation oder Evidenzrecherche ist.
- Ist DR. INFO in derselben Klasse CE-gekennzeichnet wie Tandem Health?
- Nein. DR. INFO ist nach EU-MDR 2017/745 in Klasse I CE-gekennzeichnet. Tandem Health gibt an, dass seine Produkte CE-gekennzeichnete Medizinprodukte der Klasse IIa nach EU-MDR sind. Wenn Ihre Einrichtung Klasse IIa verlangt, erfüllt Tandem diese Anforderung und DR. INFO nicht.
- Wo werden die Daten der beiden Produkte gehostet?
- Beide hosten in der Europäischen Union. Tandem gibt an, dass alle Patientendaten in Rechenzentren innerhalb Europas verarbeitet und gespeichert werden und dass Gesprächsaudio nach der Transkription gelöscht wird. DR. INFO wird in der EU gehostet und ist durch seine Architektur DSGVO-konform.
- Durchsucht Tandem Health deutsche Leitlinien wie die AWMF?
- Tandem gibt an, dass die klinische Entscheidungsunterstützung auf klinische Leitlinien und Arzneimittelreferenzen je Markt zurückgreift und dass Organisationen eigene Protokolle hochladen können, die neben nationalen Leitlinien indexiert werden. Die öffentliche Produktseite benennt keine konkreten Korpora. DR. INFO nennt AWMF und DGVS unter den durchsuchten Leitliniensammlungen.
- Was ist günstiger, Tandem Health oder DR. INFO?
- DR. INFO hat eine kostenlose Stufe für verifizierte Ärztinnen, Ärzte und Studierende. Tandem Health veröffentlicht keine Preise und verweist Interessenten an den Vertrieb, sodass sich aus öffentlichen Informationen kein direkter Kostenvergleich ziehen lässt.
- Bietet DR. INFO Scribe, Arztbrief und ICD-Kodierung?
- Ja. DR. INFO bietet einen Scribe für die Konsultationsnotiz, einen Arztbrief-Ablauf, klinische Berichte und ICD-Kodiervorschläge, die sich auf den dokumentierten Text zurückführen lassen. Tandems Dokumentationsprodukt ist ausgereifter und schreibt in über 100 Aktensysteme zurück. Eine Praxis, deren Hauptproblem die Dokumentationslast ist, sollte beide auf dieser Grundlage prüfen.
Tandem Health und DR. INFO sind beide europäisch, beide CE-gekennzeichnet und beide in der EU gehostet. Der Vergleich entscheidet sich deshalb daran, wofür die Produkte gebaut sind, nicht an der Regulatorik. Tandem ist das stärkere System für ambiente Dokumentation, zertifiziert in Klasse IIa und in über 100 Aktensysteme integriert. DR. INFO ist die stärkere Evidenzmaschine, durchsucht benannte Leitlinienkorpora wie AWMF und DGVS, zitiert seitengenau und ist kostenlos zu testen. Eine Praxis, die mit Tandem dokumentiert, kann die klinische Frage hinter der Entscheidung weiterhin DR. INFO stellen.
Referenzen
- 1.Tandem Health, Produktseite Clinical Decision Support.
- 2.Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (EU-MDR).
- 3.Verordnung (EU) 2024/1689 (EU-KI-Verordnung).
- 4.Tandem Health, offizielle Website (Regulatorik, Datenhaltung, Integrationen).
- 5.Ravichandran S, Kumar S, Corga Da Silva R, Romano M, et al. OpenAI's HealthBench in Action: Evaluating an LLM-based clinical assistant. arXiv:2509.02594.
- 6.Arora RK, Wei J, Soskin Hicks R, et al. HealthBench: Evaluating Large Language Models Toward Improved Human Health. arXiv:2505.08775.
- 7.Breaking: OpenEvidence app access terminated in the UK and EU. Telehealth and Telecare Aware. 28 April 2026.