Em que diferem o Glass Health e o DR. INFO
O Glass Health é uma plataforma: escrita ambiente, informação em tempo real, diagnóstico diferencial, avaliação e plano, sugestões de codificação e uma funcionalidade Clinical Questions numa só interface. O DR. INFO é mais estreito e mais profundo numa tarefa, responder a uma questão clínica a partir de diretrizes e literatura recuperadas, com citações que abrem na página de origem. A segunda diferença é regulamentar. O DR. INFO Clinical é um dispositivo médico com marcação CE ao abrigo do MDR da UE, alojado na UE. O Glass tem sede nos Estados Unidos, descreve uma implementação através de business associate agreements e identifica sistemas de registo norte-americanos como os fluxos suportados.
Estatuto regulamentar e residência dos dados
Ao abrigo do Regulamento da IA da UE, o apoio à decisão clínica é tratado como de risco elevado. O OpenEvidence retirou-se da UE e do Reino Unido em finais de abril de 2026, invocando incerteza regulamentar quanto às regras europeias sobre IA . O DR. INFO foi construído para estas condições: marcação CE ao abrigo do MDR 2017/745 da UE em classe I, com dados alojados na União Europeia ao abrigo do RGPD. O material público do Glass Health descreve uma postura de conformidade norte-americana através de business associate agreements, que responde ao HIPAA e não ao RGPD ou ao MDR. Para um hospital ou prática europeia cuja aquisição exija um dispositivo regulamentado e residência de dados na UE, essa distinção decide a questão antes de qualquer comparação de funcionalidades.
Preços e como avaliar cada produto
O Glass Health publica os seus preços abertamente, o que é pouco comum neste mercado: um nível Lite gratuito com escrita ambiente limitada e apoio à decisão limitado, depois Starter a 20, Pro a 90 e Max a 200 dólares por mês, sendo que o nível superior inclui os fluxos Epic, eClinicalWorks, athenahealth e Elation. O DR. INFO oferece um nível gratuito para médicos e estudantes verificados. Ambos podem ser avaliados sem compra, pelo que é possível testar a qualidade das respostas com as próprias questões antes de decidir.
Cobertura de diretrizes e citações
O DR. INFO identifica os corpora que pesquisa, incluindo os das sociedades europeias ESC, EASL e EULAR e conjuntos nacionais europeus, além de literatura revista por pares e informação de medicamentos de fontes autorizadas pela EMA e pela FDA, e as suas citações resolvem até à página de origem com interrogação de documentos ao nível do parágrafo. A funcionalidade Clinical Questions do Glass Health responde dentro da plataforma, e o seu material público não identifica corpora de diretrizes nacionais europeias. Para um médico que precisa de mostrar de que diretriz nacional veio uma recomendação, é essa a diferença prática.
Qual deve escolher um médico
Escolha o Glass Health se exercer nos Estados Unidos, quiser escrita e raciocínio clínico numa só plataforma e trabalhar em Epic, eClinicalWorks, athenahealth ou Elation. Escolha o DR. INFO se exercer na Europa, precisar de um dispositivo com marcação CE e residência de dados na UE, trabalhar numa língua que não o inglês e quiser citações que remetam para uma diretriz nacional identificada. Os produtos não são substitutos funcionalidade a funcionalidade, e para a maioria dos médicos europeus o fator decisivo é regulamentar.
Perguntas frequentes
- O Glass Health está disponível na Europa?
- O Glass Health é uma empresa norte-americana e os seus fluxos clínicos publicados são Epic, eClinicalWorks, athenahealth e Elation, sistemas de registo dos Estados Unidos. Não é apresentado como dispositivo médico com marcação CE na UE com residência de dados na UE, pelo que instituições europeias com requisito de dispositivo regulamentado não o poderão aprovar nessa base.
- O DR. INFO tem marcação CE?
- Sim. O DR. INFO Clinical é um dispositivo médico com marcação CE ao abrigo do MDR 2017/745 da UE em classe I, desenvolvido e operado pela Synduct GmbH em Munique e alojado na União Europeia ao abrigo do RGPD.
- Quanto custa o Glass Health?
- O Glass Health publica um nível Lite gratuito com escrita ambiente limitada e apoio à decisão clínica limitado, depois níveis pagos de 20, 90 e 200 dólares por mês. O nível superior inclui os fluxos clínicos suportados para Epic, eClinicalWorks, athenahealth e Elation.
- O DR. INFO gera um diagnóstico diferencial?
- O Glass Health está construído em torno do diagnóstico diferencial e da avaliação e plano. O DR. INFO responde a questões clínicas a partir de diretrizes e literatura recuperadas, com citações, e inclui módulos de escriba e carta de alta. Se o requisito for uma lista ordenada de diagnósticos diferenciais, o Glass foi concebido para isso.
- Qual é melhor para médicos portugueses?
- O DR. INFO, por razões regulamentares e linguísticas. Tem marcação CE ao abrigo do MDR da UE, está alojado na UE, pesquisa corpora de diretrizes identificados e responde em português. O Glass Health responde em inglês e não é apresentado como dispositivo com marcação CE na UE.
- Posso usar o Glass Health e o DR. INFO em conjunto?
- Fora da Europa seria possível, já que os produtos resolvem problemas diferentes. Para uma prática europeia, a restrição é normalmente que uma ferramenta que trate dados de doentes tem de ser um dispositivo regulamentado com residência de dados na UE, o que o Glass Health não é.
- O DR. INFO tem escriba, carta de alta e códigos ICD?
- Sim. O DR. INFO oferece um escriba que redige uma nota de consulta, um fluxo de carta de alta, relatórios clínicos e sugestões de códigos ICD rastreáveis ao texto documentado. Estes fluxos estão disponíveis a par do motor de respostas citadas.
O Glass Health é um produto norte-americano que reúne escrita, diagnóstico diferencial e codificação e publica os seus preços abertamente. O DR. INFO é a escolha para a prática europeia: um dispositivo médico com marcação CE ao abrigo do MDR 2017/745 da UE, alojado na UE, que pesquisa diretrizes de sociedades europeias como a ESC, a EASL e a EULAR, além de conjuntos nacionais europeus, cita ao nível da página, responde na língua do médico e é gratuito para médicos verificados. Os dois não são substitutos funcionalidade a funcionalidade, e para um médico europeu é a posição regulamentar que decide.
Referências
- 1.Regulation (EU) 2017/745 on medical devices (EU MDR).
- 2.Glass Health, Best Medical AI Tools and Apps 2026 (self description, pricing, named workflows).
- 3.Regulation (EU) 2024/1689 (EU AI Act).
- 4.Glass Health, official website (product, pricing tiers, supported workflows).
- 5.Ravichandran S, Kumar S, Corga Da Silva R, Romano M, et al. OpenAI's HealthBench in Action: Evaluating an LLM-based clinical assistant. arXiv:2509.02594.
- 6.Arora RK, Wei J, Soskin Hicks R, et al. HealthBench: Evaluating Large Language Models Toward Improved Human Health. arXiv:2505.08775.
- 7.Breaking: OpenEvidence app access terminated in the UK and EU. Telehealth and Telecare Aware. 28 April 2026.