Worin sich Glass Health und DR. INFO unterscheiden
Glass Health ist eine Plattform: ambientes Scribing, Echtzeit-Hinweise, Differenzialdiagnose, Assessment-and-Plan, Kodiervorschläge und eine Clinical-Questions-Funktion in einer Oberfläche. DR. INFO ist schmaler und tiefer auf eine Aufgabe ausgerichtet, nämlich eine klinische Frage aus abgerufenen Leitlinien und Literatur zu beantworten, mit Zitaten bis zur Quellseite. Der zweite Unterschied ist regulatorisch. DR. INFO ist ein CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt nach EU-MDR mit Hosting in der EU. Glass sitzt in den USA, beschreibt eine Bereitstellung über Business Associate Agreements und nennt US-Aktensysteme als unterstützte Workflows.
Regulatorik und Datenhaltung
Nach der EU-KI-Verordnung gilt klinische Entscheidungsunterstützung als hochriskant. OpenEvidence zog sich Ende April 2026 aus der EU und dem Vereinigten Königreich zurück und verwies dabei auf regulatorische Unsicherheit bei den europäischen KI-Regeln . DR. INFO wurde für diese Bedingungen gebaut: CE-gekennzeichnet nach EU-MDR 2017/745 in Klasse I, mit Datenhaltung in der Europäischen Union nach DSGVO. Das öffentliche Material von Glass Health beschreibt eine US-Compliance-Haltung über Business Associate Agreements, die HIPAA adressiert, nicht DSGVO oder MDR. Für eine europäische Klinik oder Praxis, deren Beschaffung ein reguliertes Produkt und EU-Datenhaltung verlangt, entscheidet diese Unterscheidung die Frage, bevor ein Funktionsvergleich überhaupt beginnt.
Preise und wie sich beide Produkte prüfen lassen
Glass Health veröffentlicht seine Preise offen, was in diesem Markt unüblich ist und Anerkennung verdient: eine kostenlose Lite-Stufe mit begrenztem ambientem Scribing und begrenzter Entscheidungsunterstützung, dann Starter zu 20, Pro zu 90 und Max zu 200 US-Dollar pro Monat, wobei die oberste Stufe die Workflows für Epic, eClinicalWorks, athenahealth und Elation enthält. DR. INFO bietet eine kostenlose Stufe für verifizierte Ärztinnen, Ärzte und Studierende. Beide lassen sich ohne Kauf prüfen, sodass sich die Antwortqualität an den eigenen Fragen testen lässt.
Leitlinienabdeckung und Zitate
DR. INFO benennt die durchsuchten Korpora, darunter die Leitliniensammlungen von AWMF und DGVS, dazu peer-reviewte Literatur und Arzneimittelinformationen aus von EMA und FDA zugelassenen Quellen, und die Zitate führen bis zur Quellseite mit absatzgenauer Dokumentbefragung. Die Clinical-Questions-Funktion von Glass Health antwortet innerhalb der Plattform, und das öffentliche Material benennt keine europäischen nationalen Leitlinienkorpora. Für Ärztinnen und Ärzte, die zeigen müssen, aus welcher nationalen Leitlinie eine Empfehlung stammt, ist das der praktische Unterschied.
Welches Produkt sollte man wählen
Glass Health passt, wenn Sie in den Vereinigten Staaten praktizieren, Scribing und klinisches Reasoning in einer Plattform wollen und in Epic, eClinicalWorks, athenahealth oder Elation arbeiten. DR. INFO passt, wenn Sie in Europa praktizieren, ein CE-gekennzeichnetes Produkt mit EU-Datenhaltung brauchen, in einer anderen Sprache als Englisch arbeiten und Zitate wollen, die zu einer benannten nationalen Leitlinie führen. Die Produkte sind funktional keine Eins-zu-eins-Ersatzlösungen, und für die meisten europäischen Ärztinnen und Ärzte entscheidet die Regulatorik.
Häufige Fragen
- Ist Glass Health in Europa verfügbar?
- Glass Health ist ein US-Unternehmen, und die veröffentlichten klinischen Workflows sind Epic, eClinicalWorks, athenahealth und Elation, also US-Aktensysteme. Es wird nicht als CE-gekennzeichnetes EU-Medizinprodukt mit EU-Datenhaltung dargestellt, sodass europäische Einrichtungen mit einer Anforderung nach einem regulierten Produkt es auf dieser Grundlage nicht freigeben können.
- Ist DR. INFO CE-gekennzeichnet?
- Ja. DR. INFO ist ein CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt nach EU-MDR 2017/745 in Klasse I, entwickelt und betrieben von der Synduct GmbH in München und in der Europäischen Union nach DSGVO gehostet.
- Was kostet Glass Health?
- Glass Health veröffentlicht eine kostenlose Lite-Stufe mit begrenztem ambientem Scribing und begrenzter klinischer Entscheidungsunterstützung, dann kostenpflichtige Stufen zu 20, 90 und 200 US-Dollar pro Monat. Die oberste Stufe enthält die unterstützten Workflows für Epic, eClinicalWorks, athenahealth und Elation.
- Erstellt DR. INFO eine Differenzialdiagnose oder eine Scribe-Notiz?
- Glass Health ist um priorisierte Differenzialdiagnose und Assessment-and-Plan herum gebaut. DR. INFO beantwortet klinische Fragen aus abgerufenen Leitlinien und Literatur mit Zitaten und bietet einen Scribe für die Konsultationsnotiz, einen Arztbrief-Ablauf, klinische Berichte und ICD-Kodiervorschläge. Wenn eine priorisierte Differenzialdiagnoseliste die konkrete Anforderung ist, ist Glass dafür ausgelegt.
- Was ist besser für deutsche Ärztinnen und Ärzte?
- DR. INFO, aus regulatorischen und sprachlichen Gründen. Es ist nach EU-MDR CE-gekennzeichnet, in der EU gehostet, durchsucht die Leitlinienkorpora von AWMF und DGVS und antwortet auf Deutsch. Glass Health antwortet auf Englisch und wird nicht als CE-gekennzeichnetes EU-Produkt dargestellt.
- Kann ich Glass Health und DR. INFO zusammen nutzen?
- Außerhalb Europas wäre das möglich, da die Produkte unterschiedliche Probleme lösen. Für eine europäische Praxis besteht die Einschränkung meist darin, dass ein Werkzeug, das Patientendaten verarbeitet, ein reguliertes Produkt mit EU-Datenhaltung sein muss, was Glass Health nicht ist.
- Bietet DR. INFO Scribe, Arztbrief und ICD-Codes?
- Ja. DR. INFO bietet einen Scribe für die Konsultationsnotiz, einen Arztbrief-Ablauf, klinische Berichte und ICD-Kodiervorschläge, die sich auf den dokumentierten Text zurückführen lassen. Diese Abläufe stehen neben der zitierenden Antwortmaschine.
Glass Health führt Scribing, Differenzialdiagnose und Kodierung zusammen und seine Preise offenlegt. DR. INFO ist die Wahl für die europäische Praxis: ein CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt nach EU-MDR 2017/745, in der EU gehostet, das benannte Leitlinienkorpora wie AWMF und DGVS durchsucht, seitengenau zitiert, in der Sprache der Ärztin antwortet und für verifizierte Ärztinnen und Ärzte kostenlos ist. Die beiden sind funktional keine Eins-zu-eins-Ersatzlösungen, und für europäische Ärztinnen und Ärzte entscheidet die regulatorische Lage.
Referenzen
- 1.Glass Health, Best Medical AI Tools and Apps 2026 (Selbstbeschreibung, Preise).
- 2.Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (EU-MDR).
- 3.Verordnung (EU) 2024/1689 (EU-KI-Verordnung).
- 4.Glass Health, offizielle Website (Produkt, Preise, unterstützte Workflows).
- 5.Ravichandran S, Kumar S, Corga Da Silva R, Romano M, et al. OpenAI's HealthBench in Action: Evaluating an LLM-based clinical assistant. arXiv:2509.02594.
- 6.Arora RK, Wei J, Soskin Hicks R, et al. HealthBench: Evaluating Large Language Models Toward Improved Human Health. arXiv:2505.08775.
- 7.Breaking: OpenEvidence app access terminated in the UK and EU. Telehealth and Telecare Aware. 28 April 2026.