OpenEvidence in Europa: sinds april 2026 niet beschikbaar, en wat artsen in plaats daarvan gebruiken (2026)

DR. INFO en OpenEvidence naast elkaar

Hoe DR. INFO zich verhoudt tot OpenEvidence

Wat is het beste OpenEvidence-alternatief in Europa?

Het beste OpenEvidence-alternatief in Europa is DR. INFO. Voor een Europese clinicus is een OpenEvidence-alternatief een klinische antwoordmachine die daadwerkelijk te openen is vanaf een EU- of VK-adres, in Europa gereguleerd is als medisch hulpmiddel ^[8] met data gehost onder de AVG, en nog steeds doet wat OpenEvidence goed deed: een direct antwoord schrijven met bronnen die u kunt controleren. DR. INFO voldoet aan alle drie. De algemene chatbots die vanuit Europa bereikbaar zijn citeren niets verifieerbaars, en de Amerikaanse klinische tools die bereikbaar blijven worden niet gepresenteerd als CE-gemarkeerde medische hulpmiddelen .

Veelgestelde vragen

Is OpenEvidence in 2026 beschikbaar in Europa of het VK?

Nee. OpenEvidence trok zich eind april 2026 terug en toegang vanaf Europese IP-adressen wordt sindsdien geblokkeerd ^[3]. DR. INFO is in heel Europa beschikbaar en is CE-gemarkeerd onder de EU-MDR 2017/745.

Waarom is OpenEvidence niet beschikbaar in Europa?

OpenEvidence beëindigde de app-toegang in de EU en het Verenigd Koninkrijk op 28 april 2026 en blokkeert sindsdien toegang vanaf Europese adressen. Het bedrijf noemde regelgevende onzekerheid rond de Europese AI-regels, waaronder de EU AI Act ^[1][2]. Het was nooit voor Europa gebouwd: registratie wordt geverifieerd via de Amerikaanse National Provider Identifier, die artsen buiten de Verenigde Staten niet hebben, zodat de meeste Europese artsen zich ook vóór de blokkade al niet konden aanmelden.

Komt OpenEvidence terug naar Europa?

Er is geen datum aangekondigd. De terugtrekking hing samen met de Europese AI-regelgeving, waarvan de verplichtingen voor medische AI in 2026 en 2027 gefaseerd ingaan ^[4]; een terugkeer zou dus een regelgevende beslissing van het bedrijf zijn, geen technische oplossing. Tot die tijd heeft een Europese arts een hulpmiddel nodig dat van meet af aan voor Europese regels is gebouwd.

Is OpenEvidence beschikbaar in het Verenigd Koninkrijk?

Nee. Het Verenigd Koninkrijk maakte deel uit van dezelfde terugtrekking op 28 april 2026, hoewel het niet in de EU zit. Onze Britse pagina beschrijft wat NHS-artsen in plaats daarvan gebruiken.

Hoe kan ik OpenEvidence buiten de VS gebruiken?

Vanuit Europa niet: toegang vanaf EU- en Britse adressen is geblokkeerd en registratie vereist een Amerikaanse NPI. Elders verschillen beschikbaarheid en verificatie per land en moeten ze geval voor geval worden nagegaan. Voor een Europese arts is het praktische antwoord een hulpmiddel dat hier is gebouwd en gehost, en daar gaat de vergelijking op deze pagina over.

Wat zijn de alternatieven voor OpenEvidence in Europa?

DR. INFO is de CE-gemarkeerde, in de EU gehoste optie die is gebouwd voor de Europese praktijk. Andere hulpmiddelen zoals Vera Health, Heidi en Glass positioneren zich ook als OpenEvidence-alternatieven, maar geen ervan wordt gepresenteerd als CE-gemarkeerd EU-hulpmiddel: Vera Health en Glass zijn Amerikaans en Heidi is Australisch. Voor een gereguleerd, in de EU gehost medisch hulpmiddel met antwoorden in uw taal is DR. INFO de juiste keuze.

Wat is het beste OpenEvidence-alternatief voor Europese artsen?

DR. INFO is voor dit geval gebouwd: Europese herkomst, CE-gemarkeerd onder de EU-MDR, AVG-conforme hosting in de EU, antwoorden in elke taal en geciteerde antwoorden uit peer-reviewed literatuur, klinische richtlijnen en bronnen van de FDA en de EMA. Het vermijdt ook het toegangsprobleem waar artsen buiten de VS bij OpenEvidence tegenaan lopen, waarvan de verificatie is gebouwd rond de Amerikaanse National Provider Identifier, die artsen buiten de Verenigde Staten niet hebben.

Waarin verschilt DR. INFO van andere Europese alternatieven?

Na het vertrek van OpenEvidence kwamen er voor Europese artsen verschillende hulpmiddelen beschikbaar. De punten die bij elk daarvan de moeite van het controleren waard zijn, blijven dezelfde: of het een CE-gemarkeerd medisch hulpmiddel onder de EU-MDR is en geen algemene informatiedienst, of de gegevens in de EU worden gehost, of elke bewering een citaat draagt dat u op de exacte pagina kunt openen, en of het antwoordt in de taal waarin u werkt. DR. INFO is CE-gemarkeerd onder de MDR 2017/745, gehost in de EU volgens de AVG, citeert op paginaniveau met bevraging van documenten op alineaniveau, en antwoordt in vrijwel elke taal.

Dekt DR. INFO Duitse en andere nationale richtlijnen?

Ja. Naast richtlijnen van internationale en Europese verenigingen zoals ESC, ESMO, NICE, KDIGO en de WHO haalt DR. INFO nationale richtlijnen op, waaronder Duitse AWMF- en DGVS-bronnen, en antwoordt het in het Duits. Nationale richtlijnen worden afgestemd op het land dat u instelt, terwijl internationale en bredere Europese richtlijnen ongeacht het land worden teruggegeven, zodat u zowel het lokale als het bredere beeld krijgt. De dekking is breed maar voor geen enkele instantie uitputtend, en het brondocument wordt bij elk antwoord gelinkt.

Hoe verhoudt DR. INFO zich tot OpenEvidence op benchmarks?

Op HealthBench Hard, een test van moeilijke klinische gesprekken die door artsen is opgesteld, behaalde DR. INFO 0,72 tegenover 0,49 voor OpenEvidence in dezelfde reeks van 100 voorbeelden ^[5]. HealthBench is gepubliceerd door OpenAI ^[6]. De evaluatie is door ons team uitgevoerd, met de methoden volledig gepubliceerd, en dient te worden gelezen naast de pilotstudie over hoe artsen DR. INFO in de praktijk beoordeelden ^[7].

Is DR. INFO free for physicians and medical students?

Yes, there is a free tier for physicians and medical students. Details are on the pricing page.

Is DR. INFO a certified medical device?

Yes. DR. INFO is CE marked under EU MDR 2017/745 ^[8], developed and operated by Synduct GmbH in Munich.

Kan DR. INFO het verkeerde artikel citeren?

Elk AI-systeem kan fouten maken, en daarom linkt elk antwoord naar zijn bronnen. De citaten staan in de tekst met directe links, zodat u een bewering binnen enkele seconden aan de oorspronkelijke referentie kunt toetsen. DR. INFO weigert ook te antwoorden wanneer het bewijs ontoereikend is, in plaats van te gokken.

Leest DR. INFO volledige artikelen of alleen samenvattingen?

DR. INFO haalt de volledige tekst op waar die beschikbaar is, met inbegrip van klinische richtlijndocumenten, die het op alineaniveau kan bevragen in plaats van een samenvatting te herhalen. Dat is van belang omdat een samenvatting vaak de populatie, de vergelijkingsgroep of de beperking weglaat die bepaalt of een bevinding op uw patiënt van toepassing is.

Hoe voorkomt DR. INFO vertekening door tijdschriftprestige?

Het ophalen wordt gestuurd door de klinische relevantie voor de vraag en door de kracht van het bewijs zelf, zoals de richtlijnstatus en de opzet van de studie, en niet alleen door de naam van het tijdschrift. Doordat elke bewering een gelinkt citaat draagt, ziet u op welke bron een antwoord rust en kunt u dat zelf beoordelen, in plaats van te vertrouwen op een rangschikking die u niet kunt inzien.

Welke talen ondersteunt DR. INFO?

U kunt in vrijwel elke taal vragen, Europees of daarbuiten, en het antwoord volgt de taal van uw vraag. Het product zelf, de interface en de pagina's, wordt in vier talen aangeboden: Engels, Duits, Portugees en Nederlands.

Is er een CE-gemarkeerd alternatief voor OpenEvidence?

Ja. DR. INFO is een CE-gemarkeerd medisch hulpmiddel onder de EU MDR 2017/745 ^[8], gehost in de EU, dat geciteerde antwoorden in uw taal schrijft en in heel Europa beschikbaar is.

Referenties

1. 1.Breaking: OpenEvidence app access terminated in the UK and EU. Telehealth and Telecare Aware. 28 April 2026.
2. 2.OpenEvidence exits Europe, highlighting divide in health AI rules. Telehealth.org. 2026.
3. 3.The US-based medical search engine OpenEvidence is down in Europe: a commentary on regulatory complexities. Intelligence-Based Medicine. 2026.
4. 4.Regulation (EU) 2024/1689 laying down harmonised rules on artificial intelligence (AI Act). Official Journal of the European Union. 2024.
5. 5.Ravichandran S, Kumar S, Corga Da Silva R, Romano M, et al. OpenAI’s HealthBench in Action: Evaluating an LLM-Based Medical Assistant on Realistic Clinical Queries. arXiv:2509.02594. 2026.
6. 6.Arora RK, Wei J, Soskin Hicks R, et al. HealthBench: Evaluating Large Language Models Toward Improved Human Health. OpenAI. 2025.
7. 7.Corga Da Silva R, Romano M, Mendes T, et al. DR. INFO at the Point of Care: A Prospective Pilot Study of Physician-Perceived Value of an Agentic Artificial Intelligence Clinical Assistant. Cureus. 2026.
8. 8.Regulation (EU) 2017/745 of the European Parliament and of the Council on medical devices (EU MDR). Official Journal of the European Union. 2017.
9. 9.Vera Health, company profile and product (US based, GDPR-policy, not CE marked).