DR. INFO e OpenEvidence lado a lado
Disponível na UE e no Reino Unido
DR. INFO Sim
OpenEvidence Não, retirou-se em finais de abril de 2026
Estatuto regulamentar
DR. INFO Dispositivo médico com marcação CE, RDM da UE 2017/745
OpenEvidence Sem marcação CE
Alojamento de dados
DR. INFO União Europeia, em conformidade com o RGPD
OpenEvidence Estados Unidos
Línguas
DR. INFO Responde em qualquer língua; aplicação em 4
OpenEvidence Inglês
Base das respostas
DR. INFO Literatura revista por pares, normas de orientação clínica, fontes da FDA e da EMA, citações no texto com ligações diretas
OpenEvidence Literatura revista por pares, citações no texto
Funcionalidades de normas de orientação
DR. INFO Pesquisa de normas, resumos com IA e citações, perguntas e respostas ao nível do documento com âncoras de parágrafo
OpenEvidence Centrado em perguntas e respostas sobre literatura
Informação de medicamentos
DR. INFO Pesquisa de medicamentos com informação autorizada pela FDA e pela EMA, consulta de RCM da EMA
OpenEvidence Centrado nos EUA
Custo
DR. INFO Nível gratuito para médicos e estudantes
OpenEvidence Gratuito no momento da utilização
vs. alternativas mais recentes dos EUA
DR. INFO Marcação CE, alojado na UE (ex.: vs Vera Health, sediada nos EUA e sem marcação CE)
OpenEvidence Retirou-se da UE
Melhor adequação
DR. INFO Médicos na Europa e nos EUA, equipas multilingues, instituições que exigem regulamentação da UE
OpenEvidence Médicos dos EUA
| DR. INFO | OpenEvidence | |
|---|---|---|
| Disponível na UE e no Reino Unido | Sim | Não, retirou-se em finais de abril de 2026 |
| Estatuto regulamentar | Dispositivo médico com marcação CE, RDM da UE 2017/745 | Sem marcação CE |
| Alojamento de dados | União Europeia, em conformidade com o RGPD | Estados Unidos |
| Línguas | Responde em qualquer língua; aplicação em 4 | Inglês |
| Base das respostas | Literatura revista por pares, normas de orientação clínica, fontes da FDA e da EMA, citações no texto com ligações diretas | Literatura revista por pares, citações no texto |
| Funcionalidades de normas de orientação | Pesquisa de normas, resumos com IA e citações, perguntas e respostas ao nível do documento com âncoras de parágrafo | Centrado em perguntas e respostas sobre literatura |
| Informação de medicamentos | Pesquisa de medicamentos com informação autorizada pela FDA e pela EMA, consulta de RCM da EMA | Centrado nos EUA |
| Custo | Nível gratuito para médicos e estudantes | Gratuito no momento da utilização |
| vs. alternativas mais recentes dos EUA | Marcação CE, alojado na UE (ex.: vs Vera Health, sediada nos EUA e sem marcação CE) | Retirou-se da UE |
| Melhor adequação | Médicos na Europa e nos EUA, equipas multilingues, instituições que exigem regulamentação da UE | Médicos dos EUA |
O DR. INFO em comparação com o OpenEvidence
Rubric graded scores on difficult, open ended clinical conversations, from the same 100 example run. Higher is better.
Source: Ravichandran S, et al. OpenAI’s HealthBench in Action. arXiv:2509.02594.
Qual é a melhor alternativa ao OpenEvidence na Europa?
A melhor alternativa ao OpenEvidence na Europa é o DR. INFO. Para um médico europeu, uma alternativa ao OpenEvidence é um motor de respostas clínicas que se consegue realmente abrir a partir de um endereço da UE ou do Reino Unido, que é regulado como dispositivo médico na Europa [8] com dados alojados ao abrigo do RGPD, e que continua a fazer o que o OpenEvidence fazia bem: escrever uma resposta direta com fontes verificáveis. O DR. INFO cumpre os três. Os chatbots gerais acessíveis a partir da Europa não citam nada verificável, e as ferramentas clínicas americanas que continuam acessíveis não são apresentadas como dispositivos médicos com marcação CE .
Perguntas frequentes
- O OpenEvidence está disponível na Europa ou no Reino Unido em 2026?
- Não. O OpenEvidence retirou-se em finais de abril de 2026 e os acessos a partir de endereços IP europeus estão agora bloqueados [3]. O DR. INFO está disponível em toda a Europa e tem marcação CE ao abrigo do RDM da UE 2017/745.
- Porque é que o OpenEvidence não está disponível na Europa?
- O OpenEvidence encerrou o acesso à aplicação na UE e no Reino Unido a 28 de abril de 2026 e bloqueia desde então os acessos a partir de endereços europeus. A empresa invocou incerteza regulamentar quanto às regras europeias de IA, incluindo o Regulamento da UE sobre IA [1][2]. Nunca foi construído para a Europa: o registo é verificado através do National Provider Identifier norte-americano, que os médicos fora dos Estados Unidos não possuem, pelo que a maioria dos médicos europeus já não conseguia registar-se antes do bloqueio.
- O OpenEvidence vai regressar à Europa?
- Não foi anunciada nenhuma data. A saída esteve ligada à regulamentação europeia de IA, cujas obrigações para a IA médica entram em vigor de forma faseada em 2026 e 2027 [4], pelo que um regresso seria uma decisão regulamentar da empresa e não uma correção técnica. Até lá, um médico europeu precisa de uma ferramenta construída desde o início para as regras europeias.
- O OpenEvidence está disponível no Reino Unido?
- Não. O Reino Unido foi incluído na mesma retirada a 28 de abril de 2026, embora não pertença à UE. A nossa página sobre o Reino Unido descreve o que os médicos do NHS usam em alternativa.
- Como posso usar o OpenEvidence fora dos EUA?
- A partir da Europa, não é possível: os acessos a partir de endereços da UE e do Reino Unido estão bloqueados e o registo exige um NPI norte-americano. Noutros países, a disponibilidade e a verificação variam e têm de ser confirmadas caso a caso. Para um médico europeu, a resposta prática é uma ferramenta construída e alojada aqui, e é disso que trata a comparação nesta página.
- Quais são as alternativas ao OpenEvidence na Europa?
- O DR. INFO é a opção com marcação CE, alojada na UE e construída para a prática europeia. Outras ferramentas como Vera Health, Heidi e Glass também se posicionam como alternativas ao OpenEvidence, mas nenhuma é apresentada como dispositivo médico da UE com marcação CE: a Vera Health e a Glass são norte-americanas e a Heidi é australiana. Para um dispositivo médico regulado, alojado na UE e com respostas no seu idioma, o DR. INFO é a escolha adequada.
- Qual é a melhor alternativa ao OpenEvidence para médicos europeus?
- O DR. INFO foi construído para este caso: origem europeia, marcação CE ao abrigo do RDM da UE, alojamento na UE em conformidade com o RGPD, respostas em qualquer língua e respostas citadas a partir de literatura revista por pares, normas de orientação clínica e fontes da FDA e da EMA. Evita também o problema de acesso que os médicos fora dos EUA encontram no OpenEvidence, cuja verificação assenta no National Provider Identifier norte-americano, que os médicos fora dos Estados Unidos não possuem.
- Em que se distingue o DR. INFO das outras alternativas europeias?
- Várias ferramentas passaram a estar disponíveis para os médicos europeus depois da saída do OpenEvidence. Os critérios que vale a pena verificar em qualquer uma delas são os mesmos: se é um dispositivo médico com marcação CE ao abrigo do RDM da UE e não um serviço de informação genérico, se os dados são alojados na UE, se cada afirmação traz uma citação que pode abrir na página exata e se responde na língua em que trabalha. O DR. INFO tem marcação CE ao abrigo do RDM 2017/745, é alojado na UE segundo o RGPD, cita ao nível da página com interrogação dos documentos ao nível do parágrafo e responde em quase qualquer língua.
- O DR. INFO cobre normas de orientação alemãs e de outros países?
- Sim. A par de normas de orientação de sociedades internacionais e europeias como a ESC, a ESMO, a NICE, a KDIGO e a OMS, o DR. INFO consulta orientações nacionais, incluindo as normas da DGS em Portugal e as fontes alemãs AWMF e DGVS, e responde na língua da pergunta. As normas nacionais são ajustadas ao país que definir, enquanto as normas internacionais e europeias mais amplas são devolvidas independentemente do país, pelo que obtém tanto o enquadramento local como o mais geral. A cobertura é ampla mas não exaustiva para nenhuma entidade em particular, e o documento de origem é ligado em cada resposta.
- Como se compara o DR. INFO com o OpenEvidence em testes de referência?
- No HealthBench Hard, um teste de conversas clínicas difíceis construído por médicos, o DR. INFO obteve 0,72 face a 0,49 do OpenEvidence no mesmo conjunto de 100 exemplos [5]. O HealthBench foi publicado pela OpenAI [6]. A avaliação foi conduzida pela nossa equipa, com os métodos publicados na íntegra, pelo que deve ser lida em conjunto com o estudo piloto sobre a forma como os médicos avaliaram o DR. INFO na prática [7].
- Is DR. INFO free for physicians and medical students?
- Yes, there is a free tier for physicians and medical students. Details are on the pricing page.
- Is DR. INFO a certified medical device?
- Yes. DR. INFO is CE marked under EU MDR 2017/745 [8], developed and operated by Synduct GmbH in Munich.
- O DR. INFO pode citar o artigo errado?
- Qualquer sistema de IA pode errar, e é por isso que cada resposta liga às suas fontes. As citações estão no texto com ligações diretas, pelo que pode confrontar uma afirmação com a referência original em segundos. O DR. INFO também se recusa a responder quando a evidência é insuficiente, em vez de adivinhar.
- O DR. INFO lê artigos completos ou apenas resumos?
- O DR. INFO consulta o texto integral sempre que está disponível, incluindo documentos de normas de orientação clínica, que consegue interrogar ao nível do parágrafo em vez de resumir um abstract. Isto é relevante porque um resumo omite muitas vezes a população, o comparador ou a limitação que determina se um resultado se aplica ao seu doente.
- Como evita o DR. INFO o enviesamento pelo prestígio das revistas?
- A consulta é orientada pela relevância clínica para a pergunta e pela solidez da própria evidência, como o estatuto de norma de orientação e o desenho do estudo, e não apenas pela marca da revista. Como cada afirmação traz uma citação ligada, pode ver em que fonte assenta uma resposta e julgá-la por si, em vez de confiar numa hierarquia que não consegue inspecionar.
- Que línguas suporta o DR. INFO?
- Pode perguntar em quase qualquer língua, europeia ou não, e a resposta segue a língua da sua pergunta. O produto em si, a interface e as páginas, é oferecido em quatro línguas: inglês, alemão, português e neerlandês.
- Existe uma alternativa ao OpenEvidence com marcação CE?
- Sim. O DR. INFO é um dispositivo médico com marcação CE ao abrigo do EU MDR 2017/745 [8], alojado na UE, que escreve respostas citadas na sua língua e está disponível em toda a Europa.
Para a prática europeia em 2026, a comparação resolveu-se em grande medida por si: um produto saiu do continente, o outro foi construído para ele. O DR. INFO dá-lhe respostas citadas e verificáveis na sua língua, ao abrigo da regulamentação europeia, com funcionalidades de normas de orientação e de medicamentos pensadas para a forma como a medicina europeia documenta o seu trabalho.
Referências
- 1.Breaking: OpenEvidence app access terminated in the UK and EU. Telehealth and Telecare Aware. 28 April 2026.
- 2.OpenEvidence exits Europe, highlighting divide in health AI rules. Telehealth.org. 2026.
- 3.The US-based medical search engine OpenEvidence is down in Europe: a commentary on regulatory complexities. Intelligence-Based Medicine. 2026.
- 4.Regulation (EU) 2024/1689 laying down harmonised rules on artificial intelligence (AI Act). Official Journal of the European Union. 2024.
- 5.Ravichandran S, Kumar S, Corga Da Silva R, Romano M, et al. OpenAI’s HealthBench in Action: Evaluating an LLM-Based Medical Assistant on Realistic Clinical Queries. arXiv:2509.02594. 2026.
- 6.Arora RK, Wei J, Soskin Hicks R, et al. HealthBench: Evaluating Large Language Models Toward Improved Human Health. OpenAI. 2025.
- 7.Corga Da Silva R, Romano M, Mendes T, et al. DR. INFO at the Point of Care: A Prospective Pilot Study of Physician-Perceived Value of an Agentic Artificial Intelligence Clinical Assistant. Cureus. 2026.
- 8.Regulation (EU) 2017/745 of the European Parliament and of the Council on medical devices (EU MDR). Official Journal of the European Union. 2017.
- 9.Vera Health, company profile and product (US based, GDPR-policy, not CE marked).